4歳の時、生まれた時からお世話になっている病院の先生からの勧めで、遺伝子検査をすることになりました。

（以前に発達が遅い事から、簡単な染色体の検査はしたのですが、その時は何も異常が見つかりませんでした。）

最初の診察で、

まず、最初にマイクロアレイ検査（染色体を輪切りにした感じでみてみる検査）をします。

それの結果で何も見つからなければ、もっと細かい遺伝子検査をします。

というような事を説明されました。

そして、娘は最初の輪切りの段階で発達の遅れにつながるであろう原因が見つかりました。

続く